在自然界中遭受食草動(dòng)物攻擊時(shí)，除了依靠莖葉毛、刺等第一道物理屏障外，植物還依賴于激素水平的變化或某些信號(hào)物質(zhì)的釋放，參與化學(xué)誘導(dǎo)的防御攻擊。1 ]。迄今為止，研究表明水楊酸、茉莉酸等植物激素及其甲基化產(chǎn)物在植物防御信號(hào)的傳遞中具有非常重要的作用[ 2]。水楊酸在植物中發(fā)揮著多種生理作用，許多實(shí)驗(yàn)證明它是系統(tǒng)獲得性抗性產(chǎn)生的關(guān)鍵信號(hào)分子之一。茉莉酸廣泛存在于高等植物中，是一種新型植物激素，可使植物產(chǎn)生多種形態(tài)或生理效應(yīng)。其作用是誘導(dǎo)糯花的開放和塊莖的形成[ 3 ]，抑制花粉萌發(fā)、根系生長(zhǎng)等[ 4 ]。此外，當(dāng)植物受到病原體或食草動(dòng)物的攻擊時(shí)，茉莉酸可以通過(guò)改變內(nèi)源水平來(lái)誘導(dǎo)植物啟動(dòng)防御系統(tǒng)[ 5]。作為內(nèi)源性信號(hào)分子，其生理效應(yīng)在植物中極為復(fù)雜，因此建立一種穩(wěn)定、靈敏的內(nèi)源性信號(hào)化合物測(cè)定方法具有重要意義。

植物中水楊酸和茉莉酸的含量很低，測(cè)定起來(lái)很困難。隨著分離鑒定技術(shù)的發(fā)展，我們的前人已將多種方法應(yīng)用于植物中信號(hào)化合物的測(cè)定。目前，測(cè)定水楊酸和茉莉酸的主要方法有ELISA、HPLC和UPLC[ 6 ]。采用ELISA的方法，樣品中的水楊酸和茉莉酸得到較好的富集，然后進(jìn)行色譜分析。這樣，樣品的回收率更高。但單克隆抗體生產(chǎn)難度大，不易推廣。此外，結(jié)合三重四極桿質(zhì)譜儀 [ 7 – 10]、飛行時(shí)間質(zhì)譜儀和熒光檢測(cè)器 [ 11 , 12 ]，HPLC 可以同時(shí)測(cè)量茉莉酸和水楊酸的含量。張等人。用毛細(xì)管電泳激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)法測(cè)定了巴西橡膠樹皮提取物中茉莉酸的含量[ 13 ]。但該方法需要對(duì)不含熒光發(fā)射基團(tuán)的茉莉酸進(jìn)行熒光衍生化處理，分析過(guò)程較為繁瑣。GC-MS 用于化合物分析的優(yōu)點(diǎn)是經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單分離后無(wú)需推導(dǎo)即可直接測(cè)量。

據(jù)我們所知，尚未報(bào)道榆樹葉的信號(hào)化合物水平的測(cè)量。本文建立了提取、純化和GC-MS測(cè)定的方法。此外，測(cè)定了四葉草 Sasaki對(duì)短尾楓葉攻擊后不同時(shí)期信號(hào)化合物的含量，并分析了它們的變化。本研究的目的是揭示在癭形成過(guò)程中寄主U. pumila葉片內(nèi)源茉莉酸和水楊酸水平的變化趨勢(shì)。

實(shí)驗(yàn)
茉莉酸、水楊酸、水楊酸甲酯、茉莉酸甲酯、二氫茉莉酸（內(nèi)標(biāo)，IS）、伯仲胺、石墨化炭黑購(gòu)自德國(guó)sigma公司，純度高于98.5%。